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- 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
- 動(dòng)物飼養(yǎng) 疾病造模 行為學(xué)檢測(cè) 心功能 無(wú)創(chuàng)血壓 血常規(guī) 全自動(dòng)生化檢測(cè)等
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
- CCK8/MTT 原代細(xì)胞分離 流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞劃痕 侵襲 遷移 EDU染色 轉(zhuǎn)染 穩(wěn)定株篩選
類器官毒理學(xué)測(cè)試服務(wù)
▼ 服務(wù)介紹
服務(wù)介紹/INTRODUCTION
藥物肝毒性、腎毒性是國(guó)內(nèi)外多種藥物撤市的主要原因，也是導(dǎo)致藥物研發(fā)失敗的重要影響因素。因此，為了更準(zhǔn)確的評(píng)估藥物的安全性，臨床前藥物安全評(píng)價(jià)模型至關(guān)重要。目前藥物毒性評(píng)價(jià)常用的體外模型主要是2D培養(yǎng)，這種培養(yǎng)方式難以維持細(xì)胞的立體結(jié)構(gòu)形態(tài)和細(xì)胞間的聯(lián)系，使其與體內(nèi)的真實(shí)情況差異較大。而基于3D 類器官進(jìn)行藥物毒性評(píng)價(jià)，不僅較為真實(shí)的反應(yīng)測(cè)試藥物在體內(nèi)的情況，而且相較于動(dòng)物模型來(lái)說(shuō)可在短期內(nèi)完成對(duì)化合物毒性評(píng)價(jià)與毒性機(jī)制的探究，縮短研究周期，同時(shí)大大減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的使用。
服務(wù)流程/WORKFLOW
案例展示/CASE REPORT
研究人員將基于腎類器官的毒性模型與不同濃度的順鉑和其他類似化合物一起用于模擬藥物誘導(dǎo)的腎損傷。經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)后，iPSCs培養(yǎng)14天分化為類器官。使用“Read-on-ski”系統(tǒng)進(jìn)行連續(xù)成像，以監(jiān)測(cè)多孔培養(yǎng)板中腎類器官的形態(tài)特征。隨后，計(jì)算機(jī)視覺(jué)系統(tǒng)以數(shù)字方式將類器官進(jìn)行分類標(biāo)記，并監(jiān)測(cè)其順鉑誘導(dǎo)(0、50或100 μmol/L)情況，作為內(nèi)部對(duì)照，用于毒性篩查的比較。
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