動物實驗模型構建——切口疼痛模型
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發表時間：2025-07-30
大小鼠切口疼痛模型是研究術后急性及慢性疼痛機制、評估鎮痛藥物效果的重要工具。以下是基于現有研究的詳細總結：
01
常見切口疼痛模型類型
1.足底切口模型
· 模型特點：通過在大鼠或小鼠后肢足底制造標準化切口（通常長度1cm），模擬手術切口疼痛，引發機械痛超敏和自發痛行為。
· 應用：主要用于研究急性術后疼痛及慢性術后疼痛（CPSP）的轉化機制，如神經損傷和炎癥反應。
2.皮膚/肌肉切口牽拉模型（SMIR）
· 模型特點：切開皮膚及肌肉后牽拉深層組織（如跖肌），模擬手術牽拉損傷，導致機械痛閾值持續降低（術后1-10天）。
· 應用：適用于評估術后慢性疼痛的長期影響及鎮痛藥物（如可樂定、右美托咪定）的劑量依賴性療效。
3.剖腹手術模型
· 模型特點：通過腹部切口引發術后內臟疼痛及行為改變（如體重減輕、蔗糖偏好降低），但疼痛持續時間較短（24小時消失）。
02
模型構建方法
1. 足底切口模型（大鼠）
手術步驟：
① 麻醉：戊巴比妥鈉或異氟烷。
② 切口：足底外側緣作1cm縱行切口，切開皮膚、筋膜及肌肉，鈍性分離避免血管損傷，不縫合切口。
（圖片來自于網絡，侵權即刪）
行為學評估：
① 機械痛閾值：使用Von Frey纖維絲刺激足底，記錄縮足反應閾值（術后1、3、7天檢測）。
② 熱痛閾值：熱板實驗（52-55℃）測量縮爪潛伏期。
2. 皮膚/肌肉切口牽拉模型（小鼠）
手術步驟：
① 麻醉：異氟烷或戊巴比妥鈉。
② 切口：皮膚及肌肉切開后牽拉深層組織（如跖肌），縫合皮膚。
行為學評估：
① 機械痛閾值：Von Frey測試顯示術后1天痛閾顯著降低，持續至10天后逐漸恢復。
② 條件性位置偏愛（CPP）：評估藥物（如右美托咪定）對自發痛的改善效果。
03
模型特點與注意事項
1.優勢：
· 可重復性強，能穩定模擬臨床術后疼痛特征。
· 結合行為學與生化指標（如IL-1β、TNF-α），揭示炎癥與神經損傷機制。
2.局限性：
· 切口長度、麻醉時間等操作細節可能影響結果穩定性。
· 熱痛閾值在部分模型中無顯著變化，需結合多指標評估。
文獻案例
【文章題目】
預先鞘內給予新斯的明對切口疼痛大鼠的影響
【文獻摘要】
目的：探討預先鞘內給予新斯的明對切口疼痛大鼠行為學的影響。
方法：①采用序貫法測定預先鞘內給予新斯的明對切口疼痛大鼠鎮痛作用的 ED50 值;② 預先鞘內給予新斯的明對切口疼痛大鼠痛行為學的影響;③運用免疫組化技術觀察新斯的明對脊髓背角 c-fos 基因表達的影響。
結果：①預先鞘內給予新斯的明對切口疼痛大鼠鎮痛作用的 ED50 值為 8. 36 μg，95% 可信區間為 6. 68 ～ 10. 70μg;②手術組大鼠累積疼痛評分明顯高于 F 組，預先 IT 新斯的明可明顯降低術后疼痛引起的累積疼痛評分;③與 S 組相比，新斯的明 ED50 量明顯抑制 c-fos 蛋白的表達，作用主要產生在Ⅰ ～ Ⅱ層、Ⅴ ～ Ⅵ層，以Ⅰ ～ Ⅱ層分布最多。
結論：①預先新斯的明 5 ～ 15μg 鞘內應用可產生劑量依賴性的抗傷害作用;②預先鞘內注射新斯的明的抗傷害作用與抑制 c-fos 蛋白的表達有關。
主營項目
1. 動物實驗
動物飼養、疾病造模、行為學檢測、心功能、無創血壓、血常規、全自動生化檢測等
2. 細胞實驗
CCK8/MTT、原代細胞分離、流式細胞實驗、細胞劃痕、侵襲、遷移、EDU染色、轉染、穩定株
3. 分子生物學
PCR檢測、熒光定量PCR、絕對定量PCR、端粒酶長度、pull down、雙熒光素酶、SSR、SNP檢測等
4. 蛋白實驗
WB、Co-IP、酵母雙雜
5. 病理實驗
HE染色、免疫組學、電鏡
6. 生理生化實驗
肝腎功能、抗氧化、免疫反應等生理免疫指標;動植物營養指標、微量元素、重金屬、酶活等。
7. 多組學實驗
基因組、轉錄調控、蛋白組、代謝組、微生物多樣性、宏基因組、生信分析
8. 整體課題實驗
方案設計、整體實驗交付、標書寫作、論文潤色、協助投稿
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康旭禾生物提供包括動物實驗、細胞實驗、分子實驗、病理實驗、流式檢測實驗及論文翻譯、潤色、投稿輔助等相關的各項服務。
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