新聞動態
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08-142025
IF=27.7！糖酵解攜手乳酸代謝，高分文章手到擒來！這不老外團隊拿下了Cell Metab，真是背靠大樹好乘涼！ 圖片
今日，為大家帶來27.7分的高分文獻思路，讓我們一起領略大佬團隊的嚴謹設計~哈哈哈，皮一下，其實就是繼續咋們每日文獻思路學習哦~今天這篇文章由普林斯頓大學團隊在Cell Metabolism發表，以往的研究主要關注乳酸和脂肪酸的獨立代謝途徑，本研究首次系統地揭示了乳酸和脂肪酸在TCA循環中的競爭關系。通過代謝組學、示蹤實驗等，創新性地揭示了乳酸在機體內的代謝調控，這其中有和脂肪酸之間的競爭作用、有自身的反饋作用、也有通過影響胰島素的信號調控，更讓人眼前一亮的是，研究通過…
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08-142025
流式細胞術不會用？6 大領域一文理清
導語流式細胞術（FCM）——作為跨越一整個世紀，經過一代又一代科學家們不懈奮斗和努力下的結晶，現如今已經成為探索生物細胞奧秘的關鍵技術。FCM 是在細胞流動的狀態下，快速檢測細胞或顆粒物的熒光信號，從而判斷細胞的屬性及分化程度，實現細胞的定量分析和分選的技術。由于 FCM 具有速度快、敏感性高、準確性好、采集數據量大、分析全面、方法靈活等優點，在免疫學、細胞生物學、生物化學等不同研究領域和臨床診療中起著至關重要的作用。在這場歷史長河中，諸多領域的科學家們共同…
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08-142025
重磅！2025年影響因子計算方式大變革！
近日，科睿唯安(Clarivate)發布重大政策調整：自2025年《期刊引證報告》(JCR)起，撤稿論文的引用數據將徹底從影響因子計算公式中剔除。這一調整引發了學界關注。期刊影響因子是衡量期刊學術影響力的重要指標。多年來，關于被撤回論文的引用是否應納入該指標計算一直存在爭議。盡管被撤回論文僅占科睿唯安 Web of Science 收錄論文的 0.04%，但近年來整體撤稿率上升至約 0.2%，且撤稿耗時縮短，促使科睿唯安做出此次政策改變。新規采取"分子清零、分母保留"策略！根據新政策，…
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08-142025
你們繼續卷鐵死亡、銅死亡……吧！我換賽道了，2025“乳酸化”仍是熱點主流！35天發7+，生信占比99%！
曾經叱咤科研界的細胞死亡，小編也是不止一次為大家分享相關的熱點思路，但是現在這類文章在生信領域確實已經相對“泛濫”，想再依靠鐵死亡、自噬、銅死亡等熱點發篇高分生信文需要在數據和分析思路上有足夠的創新性才行。既然這么卷，咱們為啥非要一塊湊熱鬧呢？新熱點不是更香嗎？“乳酸化修飾”就是2024年最火的國自然熱點之一，一出場就是CNS，2025年它的熱度延續，目前Nature各大子刊，例如NC、Cell Research、CDD（Cell Death & Differentiation）等已紛紛發表了新年的第一篇…
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08-132025
不容錯過！含 WB 數據的文章投稿必看！
在進行Western Blot實驗時，最令人苦惱的莫過于當兩個目標蛋白的條帶位置過于接近，導致剪膜后曝光亮度難以統一。盡管精心調整了曝光時間、上樣量以及凝膠濃度，但由于分子量相近，剪膜時難免誤傷，實驗重復多次，既耗時又費力，卻始終無法徹底解決這一問題如今，情況更是每況愈下！Western Blot圖像已成為數據造假的重災區。2024年，多部期刊紛紛出臺新規，加強對圖像真實性的審核。其中，著名的臨床醫學期刊JCI（Journal of Clinical Investigation）及其子刊JCI Insight明確要求，提…
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08-132025
帶您了解病理科的色彩藝術——特殊染色
顯微鏡下的奇妙世界，揭示了細胞的基本結構，蘇木精 — 伊紅染色法（簡稱 HE 染色）可以將細胞的胞核染成藍色，胞漿染成紅色，事實上，鏡下的色彩并不是如此單調，還有一種染色技術，能為我們呈現出更加五彩斑斕的微觀世界，接下來讓我們一起走進病理科的特殊染色。什么是特殊染色特殊染色是一種非常重要的病理學技術。它是使用某些特殊的染料和特定的方法，顯示常規染色中無法觀察的細胞結構與組織成分，還可以顯示病理過程中出現的異常物質、病變、病原體等。在病理診斷、鑒別診斷中…
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08-132025
干貨分享：常用的蛋白分析技術——WB實驗操作步驟詳解
WB實驗，是一種常用的蛋白分析技術。實驗中每一步的把握，將會直接影響結果的顯現。本文將給大家展示WB實驗的詳細操作步驟。跟小編一起來看看吧~蛋白樣品的提取及蛋白含量的檢測蛋白樣品的好壞，直接決定了能否做出來蛋白條帶，所以蛋白樣品的提取需嚴格按照試劑盒說明書進行。凝膠配置凝膠選擇：請根據蛋白分子量的大小，選擇合適濃度的分離膠，可參考凝膠配置試劑盒中的說明書，或者參考文獻。配膠的APS需要在4° 的冰箱中保存。注意，配膠的時候，膠一定一定要混勻。配膠的試劑中，…
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08-132025
四大分子互作技術（ChIP/熒光素酶/Co-IP/Pull-down）實驗原理全解析
導語在生命科學領域，分子間的相互作用是調控生命活動的核心機制。無論是DNA與蛋白質的“密碼對話”，還是蛋白質之間的“協作網絡”，都需要通過精準的實驗技術來揭示。本文用通俗易懂的語言，帶您了解ChIP、熒光素酶報告基因、Co-IP、Pull-down四大技術的原理、步驟和應用場景，助您輕松掌握分子互作研究的核心工具！一、ChIP（染色質免疫共沉淀）：捕捉DNA與蛋白的“約會證據”原理ChIP技術通過甲醛交聯“凍結”DNA與結合蛋白的相互作用，利用特異性抗體捕獲目標蛋白及其結合的DNA片…
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08-132025
【看這一篇就夠了】腫瘤T細胞亞型鑒定——常見T細胞Marker基因全解析
T淋巴細胞（T-lymphocyte）是來源于骨髓的多能干細胞，在抗感染與抗腫瘤中起到重要作用。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前體T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進行再循環，發揮細胞免疫及免疫調節等功能。T細胞的再循環有利于廣泛接觸進入體內的抗原，加強免疫應答，較長期保持免疫記憶[1]。T細胞的細胞膜上有許多不同的標志物，主要…
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08-122025
動物行為學丨4種動物行為學迷宮的比較
在非臨床有效性研究過程中，主要采用行為學試驗研究藥物對動物學習記憶功能的影響。人和動物的內部心理過程是無法直接觀察到的，只能根據可觀察到的刺激反應來推測腦內發生的過程，對腦內記憶過程的研究只能從人類或動物學習或執行某項任務后間隔一定時間，測量他們的操作成績或反應時間來衡量這些過程的編碼形式、貯存量、保持時間和它們所依賴的條件等等。學習、記憶實驗方法的基礎是條件反射，各種各樣的方法均由此衍化出來。目前已經建立了大量的學習記憶研究的行為學方法，各有優…
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08-122025
qPCR | 熒光定量PCR的曲線，你了解多少？
熒光定量PCR（qPCR）是一種在標準PCR技術基礎上演變而成的技術，主要用于定量樣本中的DNA或RNA。它通過監測每個PCR循環中擴增產物的量，實現對靶點起始量的精確測定。本文將深入探討熒光定量PCR中的關鍵曲線，包括擴增曲線、熔解曲線和標準曲線。 qPCR擴增程序熒光定量PCR的擴增程序分為擴增反應階段和熔解反應階段。1.擴增反應階段擴增反應階段采用兩步法，即每個循環結束后，即刻檢測熒光信號。這種實時監測方式使得qPCR能夠動態地捕捉擴增過程中的熒光信號變化，進而生成擴增曲線。…
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08-122025
全面解析：單細胞核轉錄組測序的優勢與必要性
在單細胞測序領域，研究者常權衡于采用單細胞核轉錄組測序（snRNA-seq）或單細胞轉錄組測序（scRNA-seq）。目前，從已發表的文章來看，scRNA-seq是主流方法，但該方法仍存在一定局限性。對于scRNA-seq，無論制備單細胞懸液還是制備原生質體懸液都需采用熱酶解法，然而越來越多的研究表明，在這種條件下細胞可能受到刺激，導致脅迫相關應答基因表達增加，從而“人為改變”細胞的轉錄模式，引起轉錄偏好，最終導致所獲得的數據無法真實反映細胞的轉錄狀態，降低了數據的可靠性[1-6]。snR…
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08-122025
如何合理地設計動物實驗？看這篇文章就夠了 ！
動物實驗作為臨床前研究的核心內容，其中實驗動物是藥物臨床前研究的最重要的實驗材料和對象，科學合理應用實驗動物是關系到臨床前研究的關鍵環節在開展臨床前整體動物實驗時，如何合理地設計動物實驗從而科學有效地闡釋實驗結果是至關重要的。臨床前動物實驗設計1.動物的選擇在剛開始設計動物實驗時，可能很多人都會有這樣的疑問：在進行臨床前的研究過程中我們究竟該如何選擇實驗動物的種屬呢？根據實驗目的和要求來選擇，實驗動物選擇一般需要滿足以下原則：相似性原則：研究對象各…
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08-082025
國自然的前沿熱點解析|IF=12.2！巨噬細胞和腸道微生物火花四射！
離2025年國自然申請的日子越來越近啦！各位科研小伙伴們是不是還在為如何改標書而感到頭疼呢？別擔心！這可是一個大好時機！我們可以一起探索那些新晉的研究熱點，看看如何將它們與我們手頭的實驗數據巧妙“對接”。抓住機會，玩轉研究，把你的項目打磨得更完美，向國自然“進攻”吧！讓我們共同加油，開啟科研新篇章！
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08-082025
細胞實驗 ▏細胞凋亡之Hoechst染色實驗
細胞凋亡之Hoechst染色實驗 細胞凋亡是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，它并不是病理條件下，自體損傷的一種現象，而是為更好地適應生存環境而主動爭取的一種死亡過程。實驗原理Hoechst 33258和Hoechst 33342均為非嵌入性熒光染料，它們在活細胞中DNA聚AT序列富集區域的小溝處與DNA結合。活細胞或固定細胞均可從低濃度溶液中攝取該染…
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08-082025
動物實驗 ▏小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化
髓間充質干細胞是干細胞家族的重要成員，來源于發育早期的中胚層和外胚層，屬于多能干細胞，間充質干細胞最初是在骨髓中被發現，因其具有多向分化潛能、來源廣泛，獲取簡單，易于分離培養，體外增殖力強等特點而日益受到人們的關注。目前發現其具有能夠分化形成至7種組織細胞，如成骨細胞、成脂細胞等組織細胞的潛能?？梢詾楣?、肌肉等結締組織的損傷修復提供潛在的細胞來源，被認為是骨組織工程中最佳的種子細胞。實驗原理 間充質干細胞（MSC）是干細胞的一種,具有向多種類型細胞分化…
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08-082025
細胞增殖檢測——EdU檢測法
細胞增殖是生物體的重要生命特征，指細胞在周期調控因子的作用下，通過DNA復制等反應，完成細胞分裂的過程。增殖檢測一般是分析分裂中細胞的數量變化，進而反映細胞的生長狀態及活性，目前廣泛應用于腫瘤生物學，分子生物學，藥代動力學等領域。細胞增殖檢測的方法眾多，應用非常廣泛，按檢測原理主要分為4 類：檢測DNA合成、檢測代謝活性、檢測細胞增殖相關抗原和檢測ATP濃度。其中，細胞DNA合成檢測是通過測定細胞的DNA合成量來評價細胞的增殖能力，直接測定DNA合成是檢測細胞增殖最…
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08-072025
Western Blot—實驗步驟及結果分析
原理 蛋白質印跡法 (WB) 是一種廣泛使用的基于抗體的技術，借助抗體與目的蛋白（抗原）的特異性結合，檢測細胞或組織提取物中的蛋白質表達水平。 實驗流程圖小編將詳細介紹蛋白免疫印跡實驗的步驟，并提供結果分析的指導，助大家更好的完成實驗。實驗步驟01樣品制備蛋白免疫印跡實驗的第一步是樣品制備。通常，您可以從細胞培養物、動物組織或微生物培養物等樣品中收集蛋白質。在此過程中，您需要避免蛋白質的降解和失活。以下是一般的樣品制備步驟：a. 收集細胞或組織：使用適當的緩沖…
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08-072025
速看！ELISA實驗遇到的常見問題及解決方法
ELISA實驗對科研人員而言，如不注意實驗操作過程中的各個環節，可能會出現白板，顯色弱靈敏度低，花板無梯度背景高等現象，從而阻礙我們實驗的快速推進。下面小編整理出ELISA實驗操作時常會遇到的問題，大家快來圍觀吧。1ELISA實驗結果空白背景高2假陽性多，本底高甚至花板。3ELISA實驗結果無信號4ELISA實驗結果整板讀數偏低5ELISA實驗結果標準曲線不佳/重復性差6ELISA實驗結果整板呈規則黃色如有需要，請聯系我們~主營項目1. 動物實驗動物飼養、疾病造模、行為學檢測、心功能、無創血…
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08-072025
實驗動物小鼠——C57家族簡介
C57小鼠的由來C57BL作為小鼠品系中廣泛應用的代表，其名稱中的BL源自英文Black，意指該品系小鼠以黑色外觀顯著區別于其他品系。C57BL涵蓋多個科研常用的亞系，如C57L、C57BL/6、C57BL/10，其中C57BL/6尤為普遍，這些小鼠常被簡稱為黑鼠或黑色小鼠。但需注意的是，此類稱呼易引起混淆：提及實驗用黑小鼠時，雖常指C57BL/6，卻非絕對。另外，C57BL/6亞系內還包含多種基因型小鼠，其命名習慣是在6后附加字母，例如C57BL/6J、C57BL/6N，因此僅憑黑色外觀無法確定其具體基因型。值得注意的是…
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